https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/La inteligencia
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Herpetológico comparativo en tres ecosistemas del
bosque suroccidental de la ciudad de Esmeraldas,
Ecuador
Comparative herpetological analysis in tree ecosystems of the southwest forest of
Esmeraldas, Ecuador
Enviado (21.03.2019) Aceptado (08.04.2020)
RESUMEN
La investigación presenta datos herpetofaunísticos de tres
ecosistemas con distinto grado de intervención antrópica (bosque
natural intervenido, sistema agroforestal y borde de laguna), en la
Hacienda Cacao, la cual está ubicada en el Bosque Seco Tropical de
la provincia de Esmeraldas, Ecuador; estos fueron obtenidos
mediante la implementación de transectos, los que fueron
muestreados ocho veces, con cuatro recorridos nocturnos y cuatro
diurnos. Los muestreos fueron realizados en período seco y lluvioso.
En los ocho muestreos realizados se registraron por observación
directa 11 especies (5 anfibios y 6 reptiles), la mayoría en el borde de
laguna. Todas las especies registradas, presentan un status de
¨Preocupación Menor¨ dentro de la lista roja, lo que indica que el
área ha sufrido cierto grado de alteración en su cobertura vegetal. La
especie más abundante fue Microlophus occipitalis junto con
Rhinella marina, y las menos abundantes Erythrolampus sp. Iguana
iguana, Gonatodes sp. Fuera de transectos se encontraron otras
especies como Scinaxquinque fasciatus. Se determinaron las
principales amenazas para estas especies; entre las más importantes
Jean Paul Hidalgo Penninger
Magister. Facultad de Ciencias
Agropecuarias y Ambientales.
Universidad de Guayaquil. Ecuador.
jphp74@yahoo.es. ORCID: 0000-0001-
9820-5941
Revista Científica Interdisciplinaria
Investigación y Saberes
Vol. – 11 No. 1
Enero – abril 2021
e-ISSN: 1390-8146
20-35
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e-ISSN: 1390-8146
se pueden mencionar la tala del bosque, quema, uso de plaguicidas
y el monocultivo.
Palabras clave: bioindicadores, ecosistema,
estado de conservación, herpetofauna.
ABSTRACT
The present research shows herpetofaunistic data of three
ecosystems with different degree of human disturbance
(natural forest intervened, agroforestry system, and the edge
lake), into Hacienda Cacao, which is located in the tropical dry
forest in the province of Esmeraldas, Ecuador. Data were
collected through the implementation of transects, all of which
were sampled eight times, four diurnal and four nocturnal
collections were done. Samples were taken in both dry and wet
periods. In the eight samplings were taken eleven species were
registered by direct observation in three ecosystems (5
amphibians and 6 reptiles), most on the edge lake. All the
registered species have the Least Concern status in the red list,
indicates that this area is suffering some degree of change on
its vegetation cover. The most abundant species was
Microlophus occipitalis along with Rhinella marina, and the
least abundant species were Erythrolampus sp., Iguana iguana
and Gonatodes sp. In addition, other species such as
Scinaxquinque fasciatus were found outside transects. It was
determined as principal threats for these species, the logging,
forest incineration, the use of pesticides and the introduction of
monocultures.
Key words: biomarkers, conservation status, ecosystem,
herpetofauna.
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1. Introducción
La importancia de los anfibios y reptiles en los ecosistemas es innegable. Ellos juegan un
papel importante en las cadenas alimenticias, siendo alimento para muchos carnívoros y
aves. Por otra parte, conforman una alta proporción de los vertebrados dentro de los
ecosistemas. Los anfibios merecen una particular atención como indicadores de hábitat
debido a su piel permeable y su ciclo bifásico larva – adulto1. Hasta hace pocos años los
anfibios y reptiles fueron objeto de poca atención en los proyectos de manejo de recursos
naturales. A pesar que muchas especies presentan importancia comercial y cinegética,
como las ranas, caimanes y tortugas, se ha obviado su importancia en los ecosistemas
naturales (Bruce, 1986), sin embargo, actualmente los estudios para la toma de decisiones
en materia ambiental utilizan la información concerniente a la herpetofauna ya que, por
ejemplo, los anfibios son buenos indicadores de calidad de hábitats, siendo particularmente
susceptibles a la contaminación y modificación del entorno.
Ecuador se encuentra entre los primeros 17 países megadiversos del planeta (Stuart, 2015);
la peculiaridad de este hecho radica en que, entre los países megadiversos, Ecuador es el
primero si se considera su número de especies por unidad de superficie (0.017 especies km-
2). Esto significa que posee tres veces más especies por unidad de superficie que Colombia
y 21 veces más que Brasil (Mittermeier, y col. 1997). Dada su importancia ecológica,
cultural y su potencial para contribuir al bienestar de la sociedad, los anfibios son recursos
valiosos de los países en los que habitan.
Ecuador alberga a la tercera anfibiofauna más numerosa a nivel mundial con un total de
544 especies; solo Brasil y Colombia tienen más especies de anfibios que Ecuador. Entre los
cinco países con mayor diversidad de anfibios en el mundo, el Ecuador cuenta con la
abundancia más alta por unidad de área (~2 especies por cada 1000 km2) lo cual lo convierte
en la región del planeta con la concentración más variada de ranas y sapos (Mittermeier, y
col. 1997). Hasta la fecha se han registrado 432 especies de reptiles, que incluyen 31
especies de tortugas, 5 cocodrilos y caimanes, 3 anfisbénidos, 180 lagartijas y 213 culebras.
Gran parte de esta diversidad se ha descubierto y reportado en años recientes, y es muy
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probable que el número de especies de reptiles en el Ecuador aumente considerablemente
durante los próximos años (Coloma, 2008). Es también notable el endemismo que Ecuador
posee; por ejemplo, 181 especies (39%) son conocidas solamente de Ecuador, mientras que,
en su región andina, el 75% de las especies son endémicas. Por estas razones y otras de
índole ecológica, cultural, ética, estética y económica, la comunidad necesita enfocar
esfuerzos prioritarios a la conservación y manejo adecuado de los anfibios ecuatorianos,
(Barros, Turpo, 2017), (Mittermeier, y col. 1997).
Muy poco se sabe acerca de la distribución y abundancia de reptiles y anfibios en el
occidente de Ecuador. Sin embargo, estas especies son frecuentemente clasificadas con
bases de datos incompletos, sin ninguna información de sus tendencias poblacionales. La
falta de conocimiento sobre reptiles y anfibios en el occidente de Ecuador es alarmante,
considerando la importancia de estos taxones en conservación. Los anfibios en particular
son excelentes especies indicadoras, y nos pueden informar sobre una larga gama de
problemas ecológicos, desde toxinas ambientales hasta el calentamiento global6.
En la provincia de Esmeraldas son pocos los estudios hechos en materia de herpetología; se
tienen datos de la zona de la Laguna de Cube en la Reserva Mache-Chindul, la que en su
entorno alberga los siguientes anfibios y reptiles: Chelidra serpentina (tortuga), Caiman
cocodrilus (tulisio), Enyalioides microlepis, Eleutherdactylus sp. y el "sapo terrestre"
Rhinella marina7.El objetivo de esta investigación fue determinar la composición
herpetofaunística de diferentes ecosistemas en la ¨Hacienda Cacao¨ para contribuir con el
conocimiento y conservación de anfibios y reptiles en el bosque seco Sur occidental de la
ciudad de Esmeraldas, determinar el estado de conservación de las especies halladas, y
establecer las principales amenazas que afectan al área de estudio, para poder proponer
medidas para la conservación del bosque.
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2. Materiales y métodos
El presente estudio herpetológico se realizó en la hacienda Cacao parroquia Vuelta Larga,
cantón Esmeraldas, provincia de Esmeraldas. El sitio está ubicado dentro de la zona
considerada según la clasificación de Holdrige como Bosque seco tropical (bst), tiene una
extensión de 57.54 ha. La zona de estudio se encuentra dentro de las siguientes
coordenadas: 00°56’08’’ N; 079°41’58’’0, a altitudes que están entre 27msnm y 220 msnm,
cuya temperatura promedio es de 27°C, con precipitaciones entre 700 y 1000 mm, con
pendientes que fluctúan entre el 2 y el 70%.
Tiene dos zonas bien diferenciadas una de bosque natural intervenido y otra es un sistema
agroforestal. Dentro del área agroforestal se hallan dos lagunas, conocidas como ¨Las
lagunas del Tío¨. Bosque natural intervenido: Se encuentra entre los 35 y 220 msnm, en las
coordenadas 00°56’15” N, 79°42’07” O. El área de bosque natural tiene 47.44 ha
la vegetación forestal está compuesta principalmente por guayacán (Tabebueia
chrisanta), laurel (Cordia alliodora), mambla (Erirythrina poeppigiana), beldaco
(Pseudobombax millei), guachapelí (Albizzi aguachapele), amarillo lagarto
(Centrolobium paraensis), yarumos (Cecropia spp), ébano (Ziziphust hyrsiflora), tachuelo
(Zanthoxylum tachuelo), Fernan Sánchez (Triplaris guayaquilensis), balsa (Ochroma
pyramydalis) cuyas alturas superan los quince metros en muchos casos. Además, hay
distintos tipos de lianas y arbustos. La regeneración natural del bosque es abundante por
lo que cualquier intervención del hombre en este sitio que no sea demasiado agresiva va a
ser superada por este. Se encuentra dividido por el lecho seco de un estero que
anteriormente en época de invierno desembocaba en la laguna, pero hace varios años atrás
que este cauce de agua se perdió y no se ha vuelto a recuperar, salvo en el invierno de 1998
con el fenómeno del Niño.
Sistema agroforestal: Se encuentra entre los 27 y 35 msnm, en las coordenadas 00°56’02”
N, 79°41’59” O. El área de bosque intervenido es de 10,10 ha. En él se encuentran
plantaciones de teca, eucalipto, pocos árboles de guayacán (Tabebueia chrisanta) y ébano
(Ziziphus thyrsiflora), cultivos de limón (Citrus limon), y pasto Saboya para ganado. En este
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lugar penetra fácilmente la luz solar durante todo el día, hay apenas pequeños grupos de
árboles; el bosque está muy fraccionado.
Borde de lagunas: Las lagunas se encuentran a 27 msnm en las coordenadas 00°55’52” N,
79°41’55” O, y 00°55’59” N, 79°41’57” O, dentro del área usada para Agroforestería; entre
las dos tienen 1,34 ha. En los bordes de la laguna grande se encuentran pocos árboles de
Guacimo (Guazu maulmifolia), laurel (Cordia alliodora), guayacán (Tabebueia
chrysantha), guachapelí (Albizzia guachapele), nigüito (Mutingiacalabura) y Fernán Sánchez
(Triplaris guayaquilensis). La laguna pequeña está rodeada de matas especialmente de
cojojo (Acnitusar borescens) y sembrada con teca (Tectona grandis) y cocoteros (Cocus
nucifera).
Registro de la información: La información obtenida en esta investigación proviene de ocho
muestreos, realizados entre los meses de enero a junio de 2008, cuatro en la época seca y
cuatro en época lluviosa. Recolección de especies e identificación: Antes de comenzar el
levantamiento formal de la información de campo se realizaron dos recorridos
preliminares tanto nocturnos como diurnos, para la familiarización con el área y ajustar
la metodología de estudio. Los individuos recolectados fueron transportados hasta el
Vivarium de la Fundación Herpetológica Gustavo Orces de Quito. Se realizó la clasificación
taxonómica de cada una de las especies, así como el entrenamiento para reconocerlas
por sus características físicas, lo que facilitó la tarea de recolección de datos mediante la
observación.
Diseño de muestreo: El muestreo de la herpetofauna fue realizado mediante transectos
para Inspección por Encuentro Visual (IEV), por considerarlo el mejor método para
determinar las especies presentes en los distintos ecosistemas. Para el presente estudio
se establecieron 4 transectos (50 x 4 m) en cada ecosistema (Bosque Natural Intervenido,
Sistema Agroforestal y Borde de Laguna). Estos fueron delimitados con una cuerda
extendida a lo largo de los cincuenta metros, y marcados con cinta plástica cada 5 m8.
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Los recorridos se realizaron por el día entre las 6h00 y las 14h00, empleando 45
minutos por transecto. Mientras que por la noche se realizaron a partir de las 19h00
hasta las 02h00. Se realizaron 8 recorridos por los transectos, 2 por el día y 2 por la
noche en época seca, y 2 por el día y 2 por la noche en época lluviosa.
Caracterización de la diversidad: Para este propósito se realizaron análisis basados en
Abundancia Relativa, Índice de Simpson, Índice de Shannon, Curva acumulativa de
especies, Curva de abundancia, y Coeficiente de similitud de Sorensen.
Definición de estatus de conservación de las especies: Una vez identificadas las
especies presentes en el área de estudio se procedió a determinar el status de
conservación revisando las listas rojas de la UICN tanto de anfibios como de reptiles.
Calificación de las amenazas: Para la calificación de las amenazas se consideraron los
siguientes parámetros basados en el análisis de PCS (Planificación para la Conservación
de Sitios), los mismos que fueron adaptados a la realidad del área9.
Muy Alto: Cuando la amenaza es muy latente y pueda destruir o elimine los recursos
de los objetos de conservación (Valor 4 puntos).
Alto: Cuando la amenaza es probable que degrade seriamente a los recursos de los
objetos de conservación (Valor 3 Puntos).
Medio: Cuando la amenaza es probable que degrade moderadamente a los recursos
del objeto de conservación (Valor 2 Puntos).
Bajo: Cuando la amenaza es probable que sólo afecte levemente a los recursos del
objeto de conservación (Valor 1 Punto).
Estos criterios fueron integrados en una calificación general o global para cada una de
las amenazas relacionadas con los diferentes Ecosistemas analizados, posteriormente
fueron promediados.
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3. Resultados
Se registraron un total de 280 individuos en la Hacienda Cacao, en los tres ecosistemas
estudiados, Bosque Natural Intervenido (106 individuos), Borde de Laguna (96) y Sistema
Agroforestal (78). Los individuos pertenecen a 11 especies: Rhinella marina, Leptodactylus
labrosus, Phrynohyas venulosus, Trachycephalus jordani, Pristimantisachatinus,
Ameivaseptemlineata, Microlophus occipitalis, Gonatodes sp., Iguana iguana.
Erythrolampus sp. y Bothrox asper. Las especies más abundantes fueron Microlophus
occipitalis y Rhinella marina, y las más raras fueron Iguana iguana, Erythrolampus sp.,
Gonatodes sp.
Se pudo observar que en el bosque natural intervenido y en el borde de laguna el número
de especies aumenta en el período lluvioso, mientras que en el sistema agroforestal el
número de especies disminuye. Entre las 11 especies registradas se identificaron 5 especies
de anfibios agrupadas en el orden Anura, pertenecientes a 4 Familias: Strabomantidae,
Hilydae, Bufonidae y Leptodactylidae. Mientras que para los reptiles se registraron 6
especies agrupadas en el orden Squamata, subórdenes Sauria, con 4 familias, Teiidae,
Tropiduridae, Gekkonidae, Iguanidae; y Serpentes con 2 familias Culubridae y Viperidae.
El número de individuos encontrados por ecosistema varió muy poco entre el bosque
natural intervenido (106) y el borde de laguna (96), en comparación al sistema agroforestal
(78) con el cual sí hubo una diferencia significativa (p>0.05), lo cual es comprensible debido
al alto grado de intervención y por lo tanto la degradación del medio que en este existe.
Dicha degradación comenzó el momento en que el bosque del área comenzó a ser
explotado y se cambió el uso del suelo, utilizándolo para cultivos de ciclo corto, plantación
de árboles ajenos al medio y siembra de pastos. Con estas actividades se fragmentó el
bosque original, y cambiaron las condiciones del mismo; estos cambios se dan a nivel del
suelo, microclima, cantidad de luz solar que penetra, viento, pérdida de refugio, pérdida de
organismos que les sirven de alimento, entre otras causas (Nogales, 2008).
En el bosque natural intervenido se registraron más especies e individuos; en este ambiente
pese a que ha sufrido alteraciones hay más lugares para refugiarse y protegerse de sus
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depredadores, así como microhábitats que cumplen con los requerimientos que estas
especies necesitan para su desarrollo tales como alimentación, humedad, lugares de
reproducción y otros. En el borde de laguna ocurre algo similar, este lugar reúne todas las
condiciones para satisfacer los requerimientos que las distintas especies tienen para
sobrevivir. Cabe mencionar que las 7 especies halladas en el Bosque Natural Intervenido,
fueron también encontradas en el Borde de Laguna; además se registró en este la presencia
de dos especies que están más relacionadas con los cuerpos de agua constantes: Iguana
iguana y Rhinella marina. En la curva acumulativa de especies (Figura 1) se puede observar
que a partir del sexto muestreo la riqueza herpetofaunística se estabiliza.
Figura 1. Curva acumulativa de especies
Se observan claramente dos períodos de estabilidad: el primero entre el cuarto y quinto
muestreo, el último de período seco y el primero de período lluvioso. Esta es una etapa de
transición en cuanto a las estaciones; a partir del sexto muestreo las condiciones climáticas
típicas del invierno se estabilizan Asimismo se observa estabilidad en cuanto al número de
especies, lo que quiere decir que se han registrado en su totalidad las especies de anfibios
y reptiles existentes en el área de estudio.
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En el invierno hacen su aparición especies diferentes con requerimientos de humedad más
exigentes, especialmente para su reproducción, tal es el caso del Trachycephalus jordani el
cual se reproduce explosivamente en charcas y áreas inundadas en la época de lluvia.
Según el índice de Shannon el bosque natural intervenido y el sistema agroforestal tienen
índices de diversidad bajos, mientras que el borde de laguna presenta un índice de
diversidad mediano, esto se debe a que este indicador pone énfasis en la uniformidad o
equitabilidad de las especies10. El borde de laguna tiene especies con cantidades de
individuos más o menos iguales, sin grandes diferencias, mientras que en el bosque natural
intervenido y sistema agroforestal las diferencias de individuos entre especies fueron muy
notoria.
En cambio, el índice de Simpson indica que el bosque natural intervenido y el sistema
agroforestal presentan índices de diversidad medianos, frente al borde de laguna que
presenta un índice bajo, esto se debe a que este índice pone énfasis en la dominancia de
especies, por tanto, es un índice de la abundancia relativa8. Los índices de diversidad
resultaron bajos y medianos a la continua agresión que sufre el área por las actividades
antrópicas, como son la tala del bosque, quema, caza y otras, las cuales están modificando
de manera significativa las condiciones normales bajo las cuales se desarrollaba la
herpetofauna local, la cual por su alta sensibilidad es afectada de manera considerable.
Además es importante señalar que el área de estudio es un parche de bosque que está
provocando la pérdida de viabilidad genética y por ende se está constituyendo estas
poblaciones en metapoblaciones, que consisten en una serie de subpoblaciones que
intercambian individuos entre ellas a través de fenómenos de emigración e inmigración10,
lo que se ve reflejado en que individuos de las mismas especies se comparten
especialmente entre el Bosque Natural Intervenido y el Borde de Laguna, y el
mantenimiento de las poblaciones depende de los movimientos que se den entre los
fragmentos hábitats.
El hecho de que entre el bosque natural intervenido y el borde de laguna se encuentre el
sistema agroforestal constituye una barrera para el intercambio genético entre las
poblaciones del bosque natural y el borde de laguna; esto provoca el aislamiento de las
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poblaciones y el éxito de la permanencia de las especies está determinado por la producción
local de individuos de las distintas especies y la capacidad de sortear este obstáculo por
parte de la herpetofauna. Esto se debe a que el territorio circundante ejerce una influencia
sobre las posibles vías de comunicación que permiten el movimiento de las especies10. Si
el área se sigue fragmentando y los cambios en las condiciones ambientales son más
acentuados muchas especies disminuirán sus poblaciones o simplemente desaparecerán.
La especie más prolífica es el Microlophusoccipitalis, el cual fue hallado en todos los
ecosistemas estudiados y en gran número, seguido por Rhinella marina presente en el
Borde de Laguna y Sistema Agroforestal, Lectodactylus labrosus, también encontrado en
todos los ecosistemas de área de estudio, y Pristimantis achatinus presente en Bosque
Natural Intervenido y Borde de Laguna.
Para el análisis de la curva de abundancia se presentan 3 vectores donde el Borde de Laguna
presenta una mayor cantidad de especies seguido del Bosque Natural Intervenido, debido
a esto los vectores de los sitios antes mencionados son más largos, en el Sistema
Agroforestal menor la abundancia de individuos. Mientras que hay una mayor cantidad de
individuos en el Bosque Natural Intervenido, por esto presenta un vector más alto que el
Borde de Laguna y el Sistema Agroforestal (Figura 2).
Figura 2. Curva de abundancia en los tres ecosistemas.
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Los modelos a los que se ajustaron los vectores de cada ecosistema fueron los siguientes:
Bosque Natural Intervenido a la serie logarítmica10, con pocas especies
dominantes: Microlophus occipitalis y Ameivaseptem lineata, pocas especies
codominantes: Phrynohyas venulosus y Trachycephalusjordani, muy pocas especies
raras: Bothrox asper, Pristimanti sachatinus y Lectodactylus labrosus; el Sistema
Agroforestal a la serie geométrica11, con muy pocas especies dominantes:
Microlophus occipitalis y Rhinella marina, pocas especies codominantes: Lectodactylus
labrosus y muy pocas especies raras: Erytrolampus sp. y Gonatodes sp.; y el Borde de
Laguna a el modelo del palo quebrado10, con pocas especies dominantes: Rhinella
marina y Pristimantis achatinus, numerosas especies codominantes: Microlophus
occipitalis, Lectodactylus labrosus, Trachycephalus jordani y Phrynohyas venuloso, y muy
pocas especies raras: Ameivaseptem lineata, Bothrox asper e Iguana iguana.
Por lo contrario, los índices de similitud entre Bosque natural intervenido y Borde de
Laguna con respecto al Sistema Agroforestal son muy bajos debido a la limitada presencia
de especies en el sistema agroforestal por el alto grado de deterioro que este presenta. El
deterioro que se manifiesta en la pérdida de vegetación, la existencia de claros de bosque
que permiten el paso de la luz solar de una forma más directa que conjuntamente con la
influencia del viento provocan la degradación de suelos, pérdida de humedad, pérdida de
hojarasca que es refugio de la herpetofauna, modificación de las poblaciones de insectos
que son la fuente de alimento de la herpetofauna. Todos estos factores podrían estar
determinando la diferencia de la composición de especies entre estos ecosistemas.
3.1. Especies registradas fuera de los transectos
En los recorridos por los tres ecosistemas que posee la Hacienda Cacao, se observaron
otras especies fuera de los transectos establecidos, que por esta razón no están registradas
formalmente, las cuales detallamos a continuación: Pristimantis craugastor longirostrus
(Craugastoridae), Scinaxquique fasciatus (Hilydae), Sibonne bulata (Colubridae), Clelia
clelia (Colubridae), Boa constrictor imperator (Boidae), Micrurus sp. (Elapidae).
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3.2. Status de conservación
Es una de las formas de conocer la calidad ecológica de un sitio y la importancia de su
conservación futura es la de evaluar el tipo de especies presentes y su estatus de
conservación a nivel nacional y regional, de esta manera, se puede definir dos elementos
importantes: la sensibilidad del sitio y el grado de importancia de su manejo y conservación
futuras.
El 100% de las especies de anfibios registrados en el área de estudio se encuentran dentro
de un estatus de conservación con jerarquía de Preocupación Menor. Cabe mencionar
que las especies de anfibios encontradas pertenecen las familias de Hilydae, Bufonidae,
Leptodactylidae y Strabomantidae son especialistas en zonas intervenidas, los que nos indica
que en el área hay cierto grado de alteración de la cobertura vegetal (Stuart, 2015).
En cuanto a los reptiles las especies registradas son también conocidas por adaptabilidad a
zonas intervenidas, ya que es muy común observarlas en lugares degradados, cerca de
caseríos y zonas habitadas por el hombre. Todas las especies encontradas se encuentran en
un estatus de conservación con jerarquía de Preocupación Menor, con excepción de la
Erythrolampu ssp., que se encuentra en la jerarquía de Casi Amenazada (Manzanillas y Jaime,
2000).
3.3. Análisis de amenazas
Mediante un recorrido por toda el área de estudio se pudo constatar actividades y
situaciones que amenazan en distinto grado la conservación del bosque natural, las lagunas
y su biodiversidad. Entre las principales amenazas identificadas en el área de estudio se
puede mencionar las siguientes: carretero interno, carretero linderante, deforestación, uso
de plaguicidas, caza, monocultivos, polígonos de tiro, quema.
En la tabla IV se realiza un análisis de las principales amenazas que comprende la definición
de las presiones y las fuentes de presión (efectos de destrucción o degradación que
afectan los objetos de manejo y reducen su viabilidad). En esencia, una presión es el
deterioro del tamaño, condición y contexto paisajístico de un objeto de conservación y da
como resultado la reducción de la viabilidad de dicho objeto. Una fuente de presión es
un factor externo, ya sea humano (por ejemplo, políticas, usos de la tierra) o biológico
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(como las especies no nativas) que actúa sobre un objeto de conservación de tal manera que
produce una presión. El daño puede ocurrir directamente al objeto, o indirectamente a un
proceso importante para sostener el 0bjeto de Conservación (OC) (Coloma, 2008).
5. Conclusiones
La herpetofauna del bosque sur occidental de la ciudad de Esmeraldas es muy limitada
debido a la gran trasformación y degradación a la que ha sido expuesta, lo que se evidencia
al determinar que la gran mayoría de especies halladas están en estado de conservación de
Preocupación menor según la lista roja de la UICN, es decir que son especies que se adaptan
fácilmente a espacios alterados por la actividad antropogénica. Sin embargo, se encontraron
especies fuera de este status, que indican que aún hay espacios dentro del área que guardan
condiciones de conservación aceptables para sostener especies con requerimientos de
hábitat mucho más específicos, por lo cual se hace necesario implementar medidas de
recuperación y conservación que garanticen un adecuado manejo del bosque y, por ende,
de la herpetofauna.
Referencias Bibliográficas
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Coloma, L. A (ed). (2008). Anfibios de Ecuador. [en línea]. Ver. 2.0 (29 octubre 2008). Museo
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